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엔젠바이오★
사우디 네옴시티 관련 → 빈살만 비전 2030 → 의료현대화 일환으로 움직임
엔젠바이오, 사우디 혈액암 정밀진단 제품 공급 소식에 '上 22년 11월 25일
엔젠바이오는 사우디 의료조달청(NUPCO)을 통해 혈액암 정밀진단 제품 '힘아큐테스트(HEMEaccuTest)'를 공급한다고 밝혔다. 계약에 따라 내년 1분기부터 2년 간 제품을 납품할 예정이다.
사우디는 무함마드 빈살만 왕세자가 추진하는 '비전 2030'의 일환으로 보건의료분야 현대화와 의료시스템 민영화, 외국인 투자활성화를 진행하고 있다. 또 NUPCO는 사우디의 국립 의료품 공급기관으로 정부·의료 기관에 의약품 의료기기 소모품 등을 독점적으로 공급
젠큐릭스
사우디 네옴시티 관련 → 빈살만 비전 2030 → 의료현대화 일환으로 움직임
젠큐릭스, 엔젠바이오 보유지분 평가익 급증..."사우디 혈액암 진단제품 공급 호재” 22년 11월 25일
경보제약
[특징주] 경보제약, 세계최초 난치성 혈액암 치료법 '젬시타빈' 원료사 부각↑ 20년 1월 4일
https://www.fnnews.com/news/202101041031016180
[특징주] 경보제약, 세계최초 난치성 혈액암 치료법 '젬시타빈' 원료사 부각↑ 20년 1월 4일
https://www.fnnews.com/news/202101041031016180
화순전남대병원은 양덕환 교수(혈액내과)가 주도하는 연구팀이 최근 표적항암제인 코판라이십과 세포독성 항암제인 젬사이타빈을 병용하면 치료효과가 높아짐을 세계 최초로 밝혀냈다고 전일 밝혔다. 이 연구는 화순 전남대병원을 비롯해 서울대병원, 삼성서울병원, 연세대 세브란스병원, 전북대병원, 부산대병원, 경북대병원 등 국내 7개 주요 대학병원이 참여했다. 국제적 연구자 주도 제1상 및 2상 임상시험도 마쳤다.
압타바이오
압타바이오, 혈액암 치료제 ‘Apta-16’ 국내 1상 승인 (21년 1월 11일)
http://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=46782
압타바이오는 삼진제약과 공동연구 중인 혈액암 치료제 ‘Apta-16(SJP1604)’에 대한 국내 1상 시험계획(IND)이 승인됐다고 11일 밝혔다. 압타바이오는 지난 2016년 삼진제약에 ‘Apta-16’을 기술이전 후 지난해 4월 공동 특허를 취득했다. 이어 지난 8월 식품의약품안전처에 1상 시험계획 신
청을 마친 바 있다. 이번 승인으로 두 회사는 서울아산병원에서 급성 골수성백혈병(AML) 환자 54명을 대상으로 임상에 착수, 약물동태학적 평가 및 안전성 평가를 진행한다.
에이프로젠MED, 에이프로젠H&G, 에이프로젠제약