설명
샤페론(Shaperon) - 바이오 신약 개발업체, 22년 5월 27일 기술특례 코스닥상장 예비심사 승인
누세핀(NuSepin, HY209) - 샤페론에서 개발중인 사람의 간에서 만들어지는 내인성 물질을 합성으로 대량 생산한 신약, 치매 치료제, 코로나19 치료제 등으로 활용 가능한 신약후보 물질
누겔(NuGel) - 샤페론에서 개발 중인 아토피 피부염 치료제 '누겔'은 면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체를 억제해 아토피 피부염 증상을 악화시키는 주요 원인으로 알려져 있는 사이토카인인 TSLP(Thymic Stromal Lymphopoietin)의 발현을 낮추는 신약후보 물질
뉴스
샤페론, 코스닥 예심서 최대 2200억 밸류 제시 22년 5월 30일
한국거래소, 샤페론 코스닥 상장예비심사 승인 22년 5월 26일
한국거래소 코스닥시장본부는 코스닥시장위원회의 심의·의결을 거쳐 샤페론의 상장예비심사 승인을 확정 (기술특례상장)
기술특례로 상장하기 위해서는 거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 'BBB'등급 이상, 그 중 한 곳에서는 'A'를 받아야 한다. 2019년 샤페론은 한 등급 차이로 아쉽게 고배를 마셨다. 이후 다양한 임상 성과를 거두면서 지난해 11월 나이스평가정보와 기술보증기금으로부터 기술성평가 A등급을 받아 재도전 → 상장성공
샤페론, 美면역학회서 알츠하이머 치매 신약 전임상 발표 22년 4월 9일
샤페론이 알츠하이머 치매 치료제 후보물질 ‘누세린(NuCerin)’에 대한 전임상 결과를 오는 5월 미국면역학회 학술회의(Immunology 2022)에서 발표
샤페론, 'HY209' 치매 치료제로 개발 착수 ... 식약처 1상 승인 21년 11월 30일
샤페론이 자사의 신약 후보 물질 'HY209'의 1상 임상시험에 착수한다. 'HY209'는 샤페론이 치매, 패혈증, 아토비성 피부염 치료제로 개발중인 약물
샤페론, 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’ 미국 FDA Pre-IND 미팅 완료 22년 4월 25일
아토피 피부염 치료제 ‘누겔 NuGel
’ 임상 1b/2상에 대해 미국 FDA로부터 사전 임상시험계획 서한(Pre-IND Letter)을 수령해 Pre-IND 과정을 완료
’ 임상 1b/2상에 대해 미국 FDA로부터 사전 임상시험계획 서한(Pre-IND Letter)을 수령해 Pre-IND 과정을 완료대장주
국전약품, 무림P&P
관련주
국전약품★
[특징주] 코로나 치료제 관련주 '국전약품' 샤페론 임상 소식에 주가↑ 22년 1월 12일
국전약품은 샤페론과 기술이전계약을 체결해 누세핀의 원료 의약품을 합성 및 대량 생산
무림P&P★
[특징주] 무림P&P, '샤폐론' 코로나 치료제 2상 유효성 확인… 대규모 투자 부각 21년 7월 22일
무림캐피탈은 '2020 포스코-무림 바이오신기술 투자조합'을 통해 샤페론에 투자했으며 샤페론의 우선주 40만9095주(지분율 6.62%)를 보유하여 2대주주에 올라있다. 무림캐피탈은 무림P&P가 93.46% 지분율 보유한 자회사
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