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[단독]치매신약 '레켐비' 국내 도입한다…"내년말 목표” 23년 2월 27일
27일 이 약 공동 개발사인 한국에자이에 따르면 올해 중반께 국내 식품의약품안전처에 레켐비의 품목허가를 신청할 계획이다. 2024년 말 허가받는 것을 목표
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치매 치료제 신약 개발 & 국내 도입은 치매진단기업 상승세로 이어짐
치료제 없음 → 조기진단 무의미
치료제 있음 → 조기진단 중요
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피플바이오★
잇단 알츠하이머 치료제 허가에 피플바이오가 웃는 까닭 23년 1월 11일
알츠하이머 치료제 허가가 이어지면서 혈액진단키트로 알츠하이머를 조기진단하는 기술을 세계 최초로 상용화한 피플바이오가 관심을 받고 있다. 지금까지 제대로 된 알츠하이머 치료제가 전무했기에 알츠하이머 조기진단에 대해 환자들은 큰 관심을 내보이지 않았다. 치료제가 없는 상황에서 질환을 조기에 발견한다는 게 별다른 실효가 없어서다. 하지만 최근 알츠하이머 치료제가 속속 선보이면서 알츠하이머 조기진단에 대한 세간의 관심이 급변하고 있다는 것이 업계의 설명
엔젠바이오★
엔젠바이오, 혈액 기반 치매 조기진단 시제품 개발 소식에 '급등’ 22년 9월 30일
엔젠바이오는 파킨슨병 치매와 루이소체 치매를 조기진단할 수 있는 차세대 염기서열 분석(NGS) 패널과 분석 소프트웨어를 개발
엔젠바이오, 파킨슨·루이소체 치매 조기진단 시제품 개발 22년 9월 30일
메디프론★